Technologie de production de molybdate d'ammonium
Préparation du traitement de l'ammoniaque liquide à haute pureté de l'acide phosphorique raffiné, et l'équipement de séparation des acides de Central Plains, la méthode du sulfate de baryum
L'invention concerne une préparation d'équipements et de procédés de séparation de sulfate de baryum, de traitement de l'ammoniac liquide à haute pureté, d'extraction et de purification de phosphates et de méthodes, et les procédés appartiennent au domaine de l'équipement chimique. La présente invention comprend: une étape de traitement à l'ammoniaque liquide à haute pureté, une étape d'extraction de solvant d'acide phosphorique raffiné, une purification d'acide chlorogénique, une extraction par solvant, un raffinage pour une étape de séparation de sulfate de baryum phosphate, une extraction par solvant. Avantages: En plus des impuretés d'extrait d'ammonium de haute pureté, pour empêcher l'émulsionner décapant, peut réaliser le fonctionnement lisse et stable du processus de préparation; La réduction de l'acidité dans le processus d'extraction du produit fini et les problèmes de réservoir d'extraction a conduit à la perte causée par le bloc de processus de blocage de cristal, à travers le filtre dans le filtrage de l'acide phosphorique Processus réduit.
En plus de molybdène ou de tungstène méthode efficace pour la production de sodium APT
La présente invention est une addition hautement efficace de molybdène ou tungstène APT méthode pour produire le rôle de sodium. Le procédé est basé sur l'industrie, la matière première de silicium, la solution de tungstate de sodium à pH = 7,0 ~ 8,0, le vieillissement thermique du gel de silice comme catalyseur. On ajoute ensuite à précipiter des dérivés de guanidine de tungstène ou de guanidine guanidine, sauf pour le taux de dépôt de tungstène de 98% ou plus, plus de 95% de molybdène. Précipité par l'ajout d'ammoniac dans la précipitation libre de guanidine. APT évaporation de la solution, la cristallisation est un comprimés d'acide secondaire. De même, on peut obtenir des produits de tungstène sodique. La méthode est simple, de grande capacité, de molybdène élevé et de tungstène en plus de sodium métallique et de faible taux de cristallisation des coûts pour APT.
Préparation et application d'un adsorbant à base d'alginate de calcium piégé
L'invention concerne un alginate d'ammonium calcique, un phosphate d'ammonium, une forme hydrosoluble de la première fraction massique de 2 à 4% de suspension de phosphate d'ammonium, du molybdate d'ammonium, puis de 0,3 à 2 fois le nombre de mélanges d'agitation d'alginate qualitatifs , Et la fraction de masse de mélange à 10% de solution de chlorure de calcium 3,12 à 48 heures de la réaction, de sorte que le produit de balle; Lavé avec de l'eau distillée séparée de l'adsorbant composite du type encastré au phosphate d'ammonium et de calcium d'algues secs. L'adsorbant composite de phosphate d'ammonium comme structure de noyau du matériau, l'alginate de calcium piégé, de 2 à 5 mm de diamètre, le ballon en forme d'oeuf, le phosphate d'ammonium et le rapport de masse 3: 1 et 1: 2 de l'alginate de calcium de 90 à 97% Teneur en humidité de 0,4 à 0,6 g ml - 1 Densité. L'adsorbant composite rubidium et la base de césium ayant de bonnes propriétés d'adsorption de la solution mixte d'ions métalliques, la solution peut être appliquée au système à partir de l'adsorption et de la séparation, du rubidium, du césium, etc.
Production d'ammoniac non agrégé
Un processus de production dimolybdate état non agrégé, y compris 1]. Le réacteur de cristallisation par evaporation préparé en solution dans le molybdate, chauffé à l'ébullition, le chauffage a été poursuivi pendant 2]. Lorsque la solution de molybdate d'ammonium à pH = 6,9-7,5, mettre deux petits cristaux de graines d'ammonium; 3]. Déterminer la courbe de taux d'évaporation; 4]. Croissance cristalline; 5]. Filtres, 100 - 110 ℃ sec présente invention résout les antécédents techniques des indicateurs physiques de la performance des produits pauvres et des problèmes techniques de production. Amélioration du processus de cristallisation et de contrôle à grain fin, amélioré deux ammonium et la taille des particules des cristaux de la réunion d'origine non-réunion des changements monocristallin de produits de réunion, le traitement du produit, l'utilisation, la performance, l'ajout de graines pour éliminer le taux d'évaporation de contrôle fin Le deuxième type de cristal et l'ammonium de taille de particule accomplissent la performance physique améliorée des produits a atteint le niveau avancé international.
Sept méthodes de production d'ammonium
L'invention concerne une solution d'ammoniac dans laquelle la phase organique contenant du molybdène est obtenue à partir du stripping ou de la désorption, de sorte que le total de l'acide strippé ou désorbé ou d'extraction peut être une cristallisation à froid de l'heptamolybdate d'ammonium.
Quatre préparation de thiosulfate d'ammonium
Préparation d'un thiosulfate d'ammonium à quatre voies, qui sont des produits chimiques de haute pureté pour améliorer les méthodes de préparation. C'est principalement par l'arbitrage ammonium [(NH) 6Mo7O 2 4 · 4Of H2O] ou trioxyde de molybdène MoO 3 Et sulfure d'ammonium [(NH) 28-2] La solution réactionnelle pour préparer le tétra- thiocarbonate d'ammonium [(NH) 2MoS4] de pureté élevée. Dans quatre thiosulfate d'ammonium de haute pureté, la production de sulfure d'ammonium qui est proche du thiosulfate d'ammonium à quatre mesures souhaité préparé la présente invention, les conditions réactionnelles facilité, temps de réaction, réduire les déchets, rendement élevé, hydrogène de haute pureté, non toxique, Sulfure gazeux.
Les méthodes utilisées pour augmenter le poids des catalyseurs à base de molybdène d'ammonium pour améliorer la performance des déchets
Méthodes de régénération de catalyseurs de molybdène-ammoxydation, y compris la perte de re-molybdène de catalyseur d'oxydation de l'ammoniac, une augmentation du catalyseur, il est utilisé comme catalyseur de molybdène d'ammonium à poids ajouté.
Préparation du dimolybdate de terre rare
L'invention concerne un procédé de préparation de dimolybdates de terres rares pour améliorer le traitement et les propriétés du matériau tout en réduisant les coûts de production et en réduisant la pollution de l'environnement. De l'eau douce et de l'ammoniaque ratio de 4 à 5 litres: 1 litre réservoir de céréales ajouté, remuer, puis ajouter quatre molybdate d'ammonium quatre lots: Eau douce: ammoniac = 1 kg: 4 - 5L de: 1 litre, chauffage et agitation, La liqueur est ajustée à un pH de 7 à 8,5 pour augmenter lentement le nitrate de cérium, le nitrate d'yttrium ou le nitrate de lanthane ou toute combinaison de deux ou trois de la liqueur mère avec du nitrate de cérium, du nitrate d'yttrium ou du nitrate de lanthane. La masse ne dépasse pas 2,5% du rapport total de masse totale d'ammonium de la combinaison de l'évaporation chauffée de 2,0 à 6,0 heures, la température de chauffage est de 100 ℃ ~ 130 ℃, jusqu'à ce que la solution, claire, jusqu'à présent la libération du matériau, La température de séchage est de 110 ~ 150 ℃, 6 to 8 heures et c'est le deuxième chlorure de terre rare.
Mélange mécanique de la méthode de détection du molybdène dopé au lanthane
La présente invention concerne un procédé pour la détection et le mélange mécanique de molybdène dopé au lanthane de procédé de mesure, une densité apparente de (0,7 à 1,6) g cc d'ammonium ╱ échantillons solides de verre de lanthane dopé, selon le mélange de bromure de lanthane: eau = 1 à 2) kg: (2-3) de longueur, ajoutez de l'eau, agitez pendant 30% de la quantité ajoutée de cent vingt ml de peroxyde d'hydrogène 40 pour cent, un rapport initial de 5 à 15 minutes, puis ajoutez 15% d'acide sulfurique D'acide, de 14 pourcent en volume de 150 à 220 ml, en remuant jusqu'à dissolution complète et ensuite filtré sur la base avec et sans papier filtre, et la taille du dépôt, vous pouvez décider combien, si le nombre de mélange mécanique de lanthane et Inclus dans la gamme admissible de volume d'ammonium, en veillant à ce que le molybdène qualité du produit final; Invention présente une précision de détection de 100%.
Préparation de l'ammoniac de haute pureté Chung
La présente invention concerne un procédé de préparation d'ammonium à haute pureté, comprenant du molybdate multi-ammonium comme matières premières, de l'eau et de l'ammoniac, et agité continuellement à une pression de vapeur d'évaporation, de cristallisation et de maintien du réservoir dans l'ordre Pour maintenir la solution à ébullition, la séparation solide-liquide après la cristallisation de la liqueur mère a été concentrée, la réduction de l'horloge d'ammonium séchée, horloge jusqu'à la séparation de l'ammonium ≤ 1,0 g / cm <3> Lorsque l'alimentation de l'ammoniac dissous dans le Proportion de multi-ammonium (kg): eau (1): ammoniac (l) = 1: (0,20 à 0,25): 0,6 cristallisation par évaporation d'ammonium, augmentée lorsque plus de 1 000 kg pour 40 150 g d'EDTA. Améliorer considérablement la pureté des produits de la baie d'ammonium, a atteint le niveau standard national, afin de répondre aux besoins de l'industrie électronique. La préparation est simple, sans ajouter de nouveaux équipements, la qualité des produits et la stabilité, le taux de cristallisation de 94,5%.
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