ESTABLISHED1997 ISO9001:2008 CERTIFICATED |
| Home Page | About Us | Contact Us | Visit Us | 简体中文 | 繁体中文 | 日本語 | English | Deutsch | Français | Português | Español |Visit Our Site in Your Language >> | |||||
dom
>>Technologia produkcji amonu
Wynalazek ten jest przygotowaniem do wysokiej czystości cieczy amonu przetwarzania, ekstrakcji kwasu fosforowego rafinacji Central Plains i siarczan baru kwasu urządzeń do rozdzielania i metod oraz metody należą do zakresu aparatury chemicznej.Wynalazek obejmuje: ekstrakcji rozpuszczalnikowej wysokich kroków amonowych czystości ciekłych przetwarzania, oczyszczania rozpuszczalnika ekstrakcji mokrego kwasu fosforowego stosowanego w procesie rafinacji oryginalny etap obróbki kwasem, ekstrakcję rafinacji kwasu fosforowego siarczanu baru etap separacji. Zalety: oprócz wytwarzania wysokiej czystości zanieczyszczeń amonu ekstrakcji w cieczy, aby zapobiec zdejmowania zbiornika emulsji, może osiągnąć płynne i stabilny przebieg procesu, rozwiązany procesu ekstrakcji rozpuszczalnikiem rafinacji niż WPA słabej produkcji fosforowego ekstrakcji wodorofosforan rafinowanego kwasowości zmniejszenie w procesie ekstrakcji i ekstrakcji zbiornika spowodowało utratę ołowiowego problemów blokujące zbiornika procesowego, zmniejszone w procesie filtrowania w filtrze.
Wynalazek jest bardzo wydajny dodatek do roli molibdenu lub wolframu APT metod produkcji sodowych.Metoda ta opiera się na przemysł po dodaniu krzemu jako materiału wyjściowego roztworu wolframian sodu, pH = 7,0 ~ 8,0, gdy starzenie cieplne, krzemionką, jako katalizatora. Następnie dodać pochodne guanidyny i guanidyny do wytrącania soli guanidyny wolframu, szybkość osadzania wolframu 98% lub więcej, a ponadto do więcej niż 95% molibdenu. Dodanie amoniaku do osadu w guanidyny do wolnego opadów bazowej. Odparowanie roztworu APT, kryształów kwasu Chung-tabletki. Podobnie, wolframu sodu produktu można uzyskać. Sposób jest prosty, duża wydajność, oprócz wysokiej molibdenu, wolframu i szybkość krystalizacji APT sodu dobra, niski koszt.
Niniejszy wynalazek dostarcza, alginian wapnia osadzone kompozytu adsorbent fosforan amonu, fosforan amonu najpierw rozpuszcza się w wodzie, w celu utworzenia masy procent od 2 do 4% zawiesiny fosforanu amonu, a następnie dodać P molibdenian amonowy 0,3 do 2-krotności wartości jakości z alginianu, mieszając i mieszanie, a następnie mieszaninę procent masy spada do 10% roztworu chlorku 3 wapnia, reakcji z 12 do 48 godzin, uzyskać produkty kulkowe; oddzielenie przemyto destylowaną wodą, suszono alginianu amonu wapnia fosforu osadzony composite adsorbentu. Struktura kompozytu adsorbentu z fosforanu amonu jako materiał rdzenia, alginian wapnia osadzonych, 2 ~ o średnicy 5 mm, w kształcie jajka, kulki, fosforan amonu i alginian wapnia z masowego stosunku 1:2 3:1 90 ~ 97% zawartości wody, gęstości 0,4 ~ 0,6 g · ml-1. Kompozyt adsorbujące jony metali alkalicznych w roztworze mieszanych rubidu i cezu mają dobrą wydajność absorpcji, rozwiązanie może być stosowane do systemu z różnych, adsorpcji i separacji usuwania rubidu, cezu jony.
Non-aggregate stan procesu produkcyjnego, w tym dwa molibdenianu 1]. Molibdenian roztwór przygotowany przez dodanie reaktora krystalizacji przez odparowanie, i ogrzewa się do temperatury wrzenia w dalszym ciągu na gorąco, 2]. Gdy roztwór molibdenianu amonu przy pH = 6,9-7,5, o dwa małe kryształy nasion molibdenianu amonowego, 3]. celu określenia krzywej szybkości parowania, 4]. wzrost kryształów, 5]. filtr,100-110 ℃ suszenia.Wynalazek rozwiązuje zaplecze techniczne wskaźników fizycznych i produkują problemy techniczne słabej wydajności produktu.Proces krystalizacji poprawy i precyzyjną kontrolę, poprawę kryształ dla dwóch amonowych i wielkość cząstek, zmiany produktu z oryginałem nie Reunion Reunion-jak monokryształy, przetwarzania produktów, zastosowanie, dobra wydajność, dodając ziarno do wyeliminowania drobnoziarnistego Szybkość parowania sterowania realizacji drugiej postaci krystalicznej i wielkości cząstek amonu poprawić właściwości fizyczne produktu wskaźnika osiągnie wysoki poziom międzynarodowej.
Niniejszy wynalazek ujawnia sposób wytwarzania amoniaku z których siedem roztworem amoniaku z fazy organicznej zawierającej molibden lub desorpcji molibdenu strippingu, co łącznie po usunięciu lub desorpcji lub desorpcji z odpędzania roztworu może być siedem zimnej krystalizacji molibdenianu amonu, nie potrzebujesz dodatkowej energii w etapach pośrednich.
Przygotowanie czterodrogowym tiosiarczanem amonu, które są chemiczne wysokiej czystości w celu poprawy sposobu wytwarzania. Jest to przede wszystkim za pomocą amoniaku arbitrażowej [(NH4) 6Mo7O24 · 4H2O] lub MoO3 trójtlenek molibdenu i siarczek amonu [(NH4) 2S] Sposób przygotowania reakcji roztwór o wysokiej czystości z czterech tiosiarczanu amonu [(NH4) 2MoS4]. Sposób według niniejszego wynalazku wytworzonego przez cztery wysokiej czystości, tiosiarczan amonu, w którym ilość wytworzonej siarczku amonu blisko wymaganej stechiometrycznej cztery tiosiarczanu amonu, łatwość warunkach reakcji, czas reakcji, mniej skróconej tłoczenia odpady, wysoką wydajnością, wysokiej czystości i bez leczenia bardzo toksyczny, cuchnącej gazowego siarkowodoru.
Utlenianie amoniaku metody A katalizatora molibdenu, w tym regeneracji katalizatora utleniania amoniaku do utraty molibdenu ponownie dodaje się do katalizatora, który wykorzystuje amonowego utraty wagi uzupełnienie materiału wyjściowego katalizatora molibdenu.
Niniejszy wynalazek ujawnia przygotowania ziem rzadkich molibdenianu II, w celu poprawy przetwarzania materiałów i wydajność, przy jednoczesnym zmniejszeniu kosztów produkcji, zmniejszenie zanieczyszczenia środowiska.Stosunek miękkiej wody i amoniaku 4 ~ 5L: 1L dodanie zbiornika kryształu, wymieszać, następnie dodać cztery partie molibdenian amonu, molibdenian amonu cztery: Miękka woda: woda amoniaku = 1kg :4-5L: 1L, ogrzewania i mieszania, formowania z ługu macierzystego, ług jego wartość pH doprowadzono od 7 do 8,5, powoli dodawać do roztworu macierzystego azotanu ceru, azotanu itru lub azotanu lantanu, lub kombinacji dowolnych dwóch lub trzech kombinacji, azotanu ceru, azotan itru lub azotan lantanu lub The połączenie dowolnych dwóch lub trzech procent łącznej całkowitej zawartości masy nie więcej niż dwa 2,5 molibdenianu% całkowitej masy, ogrzewanie parowania 2,0 do 6,0 godzin, grzewczych 100 ℃ ~ 130 ℃, aż roztwór wyjaśniono dotychczas, materiał zwolniony, filtracja, suszenie, temperatura suszenia wynosi 110 ~ 150 ℃, przez 6 do 8 godzin, to była sekunda rzadko amonu ziemia.
Niniejszy wynalazek zapewnia mechaniczną mieszaninę domieszkowanego molibdenianu La w metod wykrywania i oznaczania, to gęstość nasypowa (0,7 ~ 1,6) g/cm3 amonu lantanu domieszką masa substancji w szklanym pojemniku, według mieszanej amonu La: woda = (1 ~ 2) kg (2 ~ 3) Stosunek L dodając wrzącej wody, mieszając, dodając objętość 30% nadtlenku wodoru, 40 ~ 120 ml stałego 5 do 15 minut, a następnie dodać objętość 15% kwasu siarkowego, 14 do 150 ~ 220 ml, mieszając, aż całkowicie się rozpuści, a następnie przefiltrować według osadów na bibule i bez i rozmiar, można określić, ile ilość lantanu czy mechaniczna mieszaniną amoniaku i wielkości wtrąceń są w dopuszczalnym zakresie , co gwarantuje wysoką jakość naszych produktów końcowych molibdenu; wynalazku było 100% dokładność wykrywania.
Wynalazek zapewnia sposób wytwarzania wysokiej czystości amonu Zhong tym wielu molibdenian amonowy jako surowca, dodanie wody i amoniaku, ogrzewania mieszanego roztworu amoniaku, a następnie ciśnienie pary w niektórych stale mieszając do odparowania i krystalizacji, i utrzymania zbiornik do przechowywania roztworu do wrzenia, zatężono ług macierzysty po krystalizacji stałej lub cieczy, oddzielania amoniaku po suszeniu, Chung Chung amonowy w wodzie, aż do ≤ 1.0g/cm3 zmniejszone, po rozpuszczeniu w proporcji podawania amoniaku Multi-amonowy (kg) wody (1): amoniak (l) = 1: (0,20 ~ 0,25): 0,6, w krystalizacji przez odparowanie molibdenianu amonowego, gdy więcej niż 1000 kg za EDTA 40 ~ 150g.Wynalazek może znacznie poprawić czystość produktu amonu Chung, osiągnęła normy krajowej poziom, aby spełnić wymagania przemysłu elektronicznego. Preparat według niniejszego wynalazku jest prosty, bez dodawania nowych urządzeń, i przygotowanie jakości produktów i stabilności szybkości krystalizacji, 94,5 do 96%. |
Media Center> | [Information Bank] [Dictionary of tungsten] [Products Pictures' Bank] [Live Video of Processing] [Videos of Machining] [Catalogs] |
Ours Teams> | [Journey to Dongshan] [2004 Xmas] [2005 Xmas] [2006 Spring Festival] [2007 Spring Festival] [Outside] [2008 Spring Festival] [2009 Xmas] |
Chinatungsten Group> | [Tungsten Alloy Supplier] [CTIA] [CTIA-EN] [CTIA-日本語] [Tungsten Carbides] [Dart Accessories ] [Tungsten Wire] [Tungsten Bars/Rods] [Paper Weight] [Tungsten Heavy Alloy] [Chatroulette] [Tungsten Wikipedia] [Tungsten Jewelry] [Fishing Sinkers] [Tungsten Bucking bars] |
[Tungsten Alloy] [XATCM ] [Infosys] [Pure Tungsten] [Tungsten Heater] [Tungsten Powder] [DartChina Club][Tungsten Copper] | |
[Dart Shopping][Xiamen Tungsten] [Metals Price] | |
|