三氧化钼特性
三氧化钼特性 - 电致变色及其应用
电致变色是指物质在外加电压的感应下，由于电场的原因，物质发生氧化-还原反应，导致物质的光吸收或光散射特性发生变化，继而引起其颜色的变化，而这种颜色的变化能够可逆地响应电场的变化，其中MoO3的变色是通过Mo的变价引起光的吸收，电子和离子同时注入到晶格间隙产生着色，用方程式表示为：
MoO3+xA+xe-AxMoO3
式中: 0<x<1；A+为Li+，H+，K+，Na+等。A+的注入使得部分Mo6+还原为Mo5+，电子e-吸收光子能量而处于激发态，在Mo5+与Mo6+能级之间迁移，电子迁移时吸收光子能量导致着色。制备性能优异的三氧化钼薄膜一直是研究的重点。近年来，随着科学技术的进步，不断出现许多新型的三氧化钼薄膜制备方法。目前已有多种制备MoO3薄膜的方法，如蒸镀法、电化学沉积法、溅射法、溶胶-凝胶法等。
MoO3薄膜具有良好的电致变色性能，与其他材料相比，如WO3，TiO2等，电致变色响应时间较短，着色态时有着灰色变色特性，在可见光区有较平滑的吸收光谱曲线，吸收峰在550 nm附近，更接近于人眼对光线的敏感波段，因此纳米三氧化钼的性能研究是目前纳米材料研究的热点和重点。
三氧化钼特性 - 抑烟-阻燃性及其应用
聚氯乙烯(PVC)是一种应用广泛的通用型热塑性高分子材料，但其燃烧时产生浓烟一直是人们关注的问题之一。过渡金属化合物对PVC具有良好的抑烟作用，两种或两种以上过金属化合物的混合物在PVC中存在着良好的协同抑烟作用。PVC材料由于加工需要而加入了较大量的增塑剂，使其氯含量大幅降低，氧指数也随之下降，以至电缆产品在使用中存在严重的火灾隐患。为了解决这一问题，通常在电缆料配方中加入适量的阻燃剂，以提高其阻燃效果。
PVC复合材料较理想的配方为：
m(PVC)：m(MoO)：m(DMMP)：m(APP)=100：3：6：8
此时复合材料的最大烟密度均降到建筑材料国标以下(建筑材料国标要求<75)，力学性能和阻燃性能指标均达到最大值。该体系的综合阻燃、抑烟性能较好，三氧化钼对PVC的阻燃、抑烟效果是非常显著的，拉伸强度有所下降，但不影响使用。
Cu2O/MoO3对PVC热降解脱HCl阶段的质量损失的影响很小，而质量损失速率介于两单独体系之间，但使碳骨架热裂解的质量损失明显降低，速率也明显低于两者，成炭量也明显增加，表现出了协同作用，特别是在25 kW/m2 热辐照条件下Cu2O/ MoO3对PVC阻燃和抑烟的协同作用更为理想。虽然三氧化钼具有一定的阻燃或消烟性能，但在实际应用中如果将其单独应用于配方中，不但加入的量要大导致成本升高，而且电缆料的综合性能也可能受损。而若采用由这些化合物组成的复合体系，则可以通过它们的相互协同作用，既可提高阻燃性和消烟性，又可以节省阻燃剂的用量，达到既保留电缆料的良好性能又降低成本的目的。
三氧化钼特性 - 催化性能及其应用
三氧化钼在一些基本的有机合成方面显示了独到的催化性能。三氧化钼作为催化剂的机理是，在特定波长光的照射下，其表面受激发产生电子-空穴对，在适当的介质中发生氧化-还原反应，从而分解有机污染物。MoO3广泛用作低碳醇合成和部分氧化的催化剂，尤其是在烃类的选择氧化和氨氧化过程中，以MoO3为主要组分的催化剂因其高活性和选择性而得到广泛的研究与应用。
温怡芸等用浸渍法制备了新型载体 MoO3/ZrO2，用等体积浸渍法制备了Pt/MoO3/ZrO2催化剂，在汽车尾气模拟气中考察了其对C3H8， CO和NO的催化活性，并与传统三效催化剂 Pt/La2O3/Al2O3进行了比较。结果表明:制备的新型载体具有较好的织构性能和较多的强酸中心，Mo离子进入了ZrO2晶格，形成了变形的四方相结构；载体的表面酸性及催化剂的还原性能直接影响了三效催化剂的催化活性；与传统三效催化剂Pt/La2O3/Al2O3相比，以MoO3/ZrO2为载体制备的Pt/MoO3/ZrO2催化剂具有更好的低温活性、优异的三效性能和宽的三效窗口，提高了C3H8在富氧状态下的转化效率。MoO3纳米带具有比基体材料好的催化性能，主要原因：
纳米材料尺寸很小，比表面积很大，处于表面的原子很多，增强了催化材料吸附有机物的能力，有利于催化反应；
纳米带尺寸小，光生电子从晶体内扩散到表面时间短，电子和空穴复合几率减小，从而提高了光催化效率；
由于MoO3纳米带带隙宽度的增加，与基体材料相比其光生电子具有更负电位，相应地具有更强的还原性，而光生空穴将因其具有更正电位而具有更强的氧化性，从而导致纳米带光催化活性增加。
因此，MoO3纳米材料在有机染料污染治理方面有一定的应用前景。
三氧化钼特性 - 气敏性能
气体传感器主要用于各种气体的检测，尤其是环境气体。对环境中有毒、有害气体污染控制的要求加速了气体传感器的研究。早期对各种气体的检测主要采用电化学或光学法，其检测速度慢、设备复杂、成本高、使用不方便。随着各种气体灾害的危害性增加，需要对各种易燃、易爆、有毒气体进行及时检测，原有的方法不能满足这一要求。20世纪60年代初人们发现金属氧化物半导体材料具有气敏特性，从而开创了气体传感器研究的新领域，相继开发并获得应用的主要气敏材料是一些具有n，p型半导体性质的金属氧化物，如SnO2， ZnO， TiO2， Fe2O3，WO3， In2O3，NiO，CoO，Cr2O3，Cu2O等。半导体气敏传感器是利用待测气体在半导体表面的氧化和还原反应导致敏感元件阻值变化来检测气体的种类和浓度。当半导体器件被加热到稳定状态，在气体接触半导体表面而被吸附时，被吸附分子首先在表面自由扩散，失去运动能量，一部分分子被蒸发掉，另一部分残留分子产生热分解而固定在吸附处时，如果半导体功函数大于吸附分子离解能，吸附分子将向器件释放电子，而形成正离子吸附。
金属氧化物气体传感器作为“气-电”信息转换器件同其他方法相比具有快速、简便等优点，可广泛用于空气质量检测，食品、香精、香水的质量评定及生产过程控制等。但是这些氧化物半导体的纯相是广谱性敏感材料，具有灵敏度低、选择性不好、电阻大等缺点。现代科技的发展对其提出了更高的要求，除了要有更高的敏感性，还需要有更高的气体选择性和稳定性。因为MoO3是一种宽禁带半导体材料，表面存在有与待测气体选择性作用的活性位点，因此具有很好的气敏特性。
在过去的几年里，研究人员利用真空蒸镀、气相沉积、溶胶-凝胶、溅射等各种方法制备了MoO3及MoO3基化合物薄膜来研究其气敏性。MoO3簿膜在高温下(450℃左右)对NH3，H2，CO，NO2等气体均表现出一定的气敏性，但是单纯的MoO3薄膜对各种气体的探测在灵敏度、选择性、相应温度等方面都不太理想，通过掺杂其他物质或改变材料制备方法可以有效改善材料的气敏性质。V2O5和 MoO3交替沉积形成的复合薄膜在较低温度时(150℃)即可对NO2，NH3， CO， CH4， SO2和H2表现出很高的灵敏性，并且对H2有很好的选择性。
综上所述，在紫外光照条件下，MoO3薄膜较SnO2， In2O3和ZnO等金属氧化物对CO，NO2等气体的灵敏度明显提高，响应和恢复速度加快，但作为气敏材料普遍存在工作温度太高，需要从制备工艺、材料载体及功能粒子插层等方面进行研究改进。
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