鉬鋯鉿碳稀土合金性能

鉬鋯鉿稀土合金

氧化釔添加量對ZHMR性能有什麼影響呢?

編號 Mo ZrH2 HfH2 C Y2O3
1 97.8 0.5 1.5 0.19 0
2 97.3 0.5 1.5 0.19 0.5
3 97 0.5 1.5 0.19 0.8
4 96.8 0.5 1.5 0.19 1
5 96.6 0.5 1.5 0.19 1.2
6 96.3 0.5 1.5 0.19 1.5

ZHMR性能 - 氧化釔添加量對其常溫性能影響

隨稀土氧化物氧化釔添加量的增加,室溫時的抗拉強度從390MPa上升到550MPa,但氧化釔添加量超過1.2%時,抗拉強度有明顯下降趨勢,加稀土氧化物Y2O3的ZHMR合金的延伸率為(4~5)%,加工態的ZHMR4合金室沮抗拉強度為792MPa,延伸率為6.5%。

粉冶態的ZHMR合金在氧化釔添加量為(0.8~1.2)%寫時室溫強度達到最大值。常溫時的抗壓強度表明,當氧化釔添加量為0.8%時,抗壓強度最大為3600MPa。常溫維氏硬度結果表明,隨著Y2O3添加量的增加,硬度緩慢上升,ZHMR6的硬度為2300MPa。在一定範圍內,隨氧化釔含量的增加引起抗拉強度的提高主要原因為晶粒的細化。

在ZHMR4合金中,釔的主要存在形式為Y2Hf2O7,另外少量以Y2O3,Zr0.02Y0.18O1.01存在。在燒結的初始階段,HfH2鉬粉順粒表面的暇反應生成HfO2, Y2O3與HfO2生成△G裏很低的Y2Hf2O7,這祥隨著燒結過程的進行,它能有效地阻止粉末顆粒邊界的移動,所以燒結坯的晶粒度比不加氧化釔時明顯細化。

鉬鋯鉿稀土合金由Hall-Patch比公式可知晶粒越細,屈服強度越高。在基體中有HfC沉澱強化順粒(直徑0.01~01lμm),在拉伸時,基體中的位錯線與HfC發生作用時只能繞過顆粒,在HfC周圍留下位錯圈,這種作用即Orowan機制。這樣HfC對位錯的阻礙作用也表現為強度的提高。

ZHMR性能 - 氧化釔添加量對其高溫性能的影響

對6種不同稀土氧化物氧化釔添加量的ZHMR合金,在800℃,1000℃,1200℃,1400℃時的高溫抗拉強度和延伸率的測試表明:氧化釔對高很強度在800~1000℃有明顯的提高,且在Y2O3為1.0%時,強度基本為峰值,而在超過1200℃後,強化作用不明顯。ZHMR3隨溫度的升高,高溫強度下降比ZHMR6緩和得多,而PM-ZMR1的σb-T關係雖然比較緩和,但在800~1000℃時高溫強度明顯偏低。加氧化釔的鉬合金與ZHMR1相比延伸率有較大的提高,在100~1200℃內,ξ從20%提高到35%。

ZHMR性能 - 氧化釔添加量對其晶界的影響

塑性的提高與晶界上的雜質密切相關。鉬合金對雜質很敏感,特別是晶界上氧的偏聚。減少有效的表面能,使得鉬合金產生晶界脆斷。在ZHMR合金中,由於添加Y2O3改變了鉬合金晶界上氧的分佈,使氧多以Y2Hf2O7球狀顆粒存在於晶界上,這樣雖然Y2Hf2O7與基體接合處易於出現裂紋,但它能起到淨化晶界的作用。

氧化釔俄歇試臉結果表明,稀土氧化物氧化釔不但能減少晶界上氧的偏聚程度,而且能有效地降低氧在基體中的深度分佈程度。總的說來,基體晶粒間結合強度增強。因為Y2Hf2O7相對基體較軟,在高溫拉伸過程中可以發生局部塑變,以協調晶粒的轉動,消除應力集中,從而使塑性提高,特別是在1000~1200℃之間。

當溫度超過1400℃時,Y2Hf2O7很軟,它與基體間的介面成為缺陷源,使σb下降很厲害,此時綜合力學性能下降。常溫時裂紋多起源於晶界和第二相粒子與基體間的介面,此時為沿晶斷裂。高溫時則可以看到明顯的韌窩,韌窩中有第二相粒子,從它的形狀、大小、深淺可以反映塑性的情況,在有的韌窩中能見到大小不一的幾個第二相粒子,這是因為第二相本身開裂而致。

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