モリブデンニッケル鉱石
1ユニットプロセス技術
1.1鉱物分解
特許の一つ：石灰化の焙煎、硫酸焙煎や洪水の低3段階を含むモリブデン、バナジウム、多金属冶金材料分解の方法は、硫黄含有ニッケル - モリブデン鉱製錬から得られた炭素およびニッケル - モリブデン鉱に対処するために使用することができます高不純物モリブデン合金。この方法は、水性抽出物に、ニッケル - モリブデンが、モリブデン、ニッケル材料に対処することにより、環境汚染を低減する、生成SO2ガスを妨げます。
機械的反応物質間の接触面積を増加させ、モリブデン酸ナトリウムの発生を低減する焙煎前炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウムおよびモリブデン合金粉末混合物、第1の機械的活性化、活性化された高不純物モリブデン合金焙煎プロセス二つの特許炭酸ナトリウムと焼成温度の量を低減するように活性化エネルギー、。プレス合金のMo、PはSiとして、Vは、焼物を550〜650℃の空気中で機械的活性化した後、炭酸ナトリウムを追加1〜2時間を焙煎することにより、測定理論を0.7〜0.8倍に対応するナトリウム塩を生成しましたフラッディングされ、モリブデンの浸出率は96％以上に達することができます。
1.2 Moの濃縮および変換
低品位モリブデンミネラル溶液は顕著モリブデン濃度によって特徴付けられるの分解は高くなく、対応する高不純物含有量の分離を達成しながら、効果的にモリブデンを回収するために、好ましくは、モリブデン及び不純物の大部分、モリブデンに富むされなければなりません。
私たちは、モリブデンよりラジカルイオンが不純物イオンが吸収され、最大の利点は、樹脂であるために、3-4に弱塩基性マクロ多孔性樹脂をpH値を調整するために、酸性媒体から生産練習モリブデン吸着工程でアルカリ浸出液を使用します国内140ミリグラム/ mL以上のモリブデンまでの樹脂の吸着容量、および分析剤としてアンモニアとモリブデンの安定した、簡単な分析の吸着特性の最高のパフォーマンスをスクリーニングすることによって、モリブデンの高い吸着容量は、高濃度を得るために、モリブデン酸アンモニウム溶液。
この方法の欠点は、Pは、のように、一緒に剥離液に吸着された後、SiおよびMoは単一セットの精製プロセスでなければならないということです。銅リード亜鉛スズCNMN.COM.CNニッケル、中国非鉄ネットワーク、小さな金属、金属スクラップ。解決プロセスは、樹脂の樹脂層局所的な温度の発熱反応は、潜在的に危険であり、低pH値、閉塞によって引き起こされる結晶の析出を解決します。
実際に私たちの決意の濃度を調整することにより、速度・エージェントを解決するために、異なる解像度のプロセスと異なる時間は、この問題を解決します。
1.3不純物
、一緒に解析解にモリブデンヘテロポリ酸ラジカル樹脂に吸着され、解析され、およびモリブデンの形でSiおよび他の不純物として、前のモリブデンイオン交換法、Pを説明し、かつ非常に高い濃度で存在します我々は、モリブデン製品の品質を確保するために単一の精製工程を設定する必要があります。我々は成功し、理想的な不純物効果を受けたSiとして、Pを除去するために、モリブデン酸アンモニウム溶液法からのマグネシウムのタングステン酸アンモニウム水溶液を浄化導入します。
重要な点は、技術的な溶液のpHプリセット、マグネシウムアンモニウム試薬、コメントを追加しましたスピード、コントロール、溶液の最終pHは量。長年にわたり生産の練習は、技術は、高純度のモリブデン酸アンモニウムの要件の生産から高不純物モリブデン酸溶液を満たすことができることを証明しています。
1.4モリブデンバナジウム分離
バナジウムおよびモリブデンの性質は、低品位モリブデンとモリブデンミネラル廃触媒のすべてのタイプでより類似しているバナジウムの一定量を含みます。モリブデン、バナジウムおよびモリブデンのモリブデン鉱物とイオン交換濃縮プロセスのアルカリ分解は、常に手をつないで行くされています。バナジウムは、モリブデン酸アンモニウム少量のモリブデン、バナジウムおよびよりの有害な不純物である外観は淡黄色で、視覚的に認識し、バナジウム自体が貴重な金属をリサイクルするために必要であることができます。したがって、モリブデンバナジウムモリブデンの製造方法は、十分に分離され、バナジウムの効果的な回復は非常に重要です。
アンモニウム塩が存在する場合には、バナジウムは、メタバナジン酸アンモニウムの結晶化および9.0のpH 7.0からモリブデン、モリブデン酸溶液の分離を形成することができます。バナジウムの最初の分離のためのモリブデンイオン交換プロセスの濃縮は時間を立って、結果として得られるモリブデン酸アンモニウム溶液、特別な治療を解決するために必要な条件を作成している、バナジウムは、メタバナジン酸アンモニウムを形成することができる結晶化バナジウム、モリブデンは、予備的に到達します分離し、沈殿物からバナジウムの回復に焦点を当てることができます。モリブデン酸アンモニウム溶液のV 2 O 5の含有量は、最初の精製0.3グラム/ Lの上下の後に低減することができます。高純度モリブデン酸アンモニウムの生成物を得るために、モリブデンバナジウム分離の深さでなければなりません。
特許技術、バナジウムの選択的吸着にモリブデン酸アンモニウム溶液で8.0にpHを6.0からイオン交換によって商業的実施で使用される正常良好この技術的問題に対する解決策と、吸着接触時間20〜80分を開発しましたモリブデン酸アンモニウム溶液、約0.02グラム/エンドの吸着Lの流出物V 2 O 5の含有量の一般的な制御の0.05〜1.2グラム/ Lの処理V2O5内容、高純度モリブデン酸アンモニウムの生成物の調製のための要件を満たします。 0.001％以下までのそのV2O5 / Moの重量比。負荷解析された樹脂は、吸着の次のラウンドに直接使用することができ、得られたモリブデンを解析し、バナジウム混合溶液は、従来のイオン交換プロセスの調節に供給溶液に戻されます。この技術は、バナジウムの深い分離することができ、バナジウムは、有価金属の回収を集中させず、モリブデンのほとんどのプロセス損失することができます。
1.5 Wの深さに加えて、
年間の広範な懸念にもかかわらず、技術的な問題であるモリブデンからタングステンの高濃度の痕跡を削除しますが、いくつかは工業的実施のための技術を証明されています。タングステン、モリブデン製品内容の要件より厳格で、メーカーは早急に、この技術を持っているより多くの、この分野に従事する科学者を必要とするだけでなく、いくつかの結果を達成しました。
選択されたイオン同じマルチタングステンイオンがタングステンの低いタングステン選択吸着におけるモリブデン酸アンモニウム溶液からの高モリブデンとの高い親和性交換樹脂があり、タングステンのほかに良い効果を達成した上で。この技術の鍵となるのは、次のとおりです。前処理液は、処理される、そのそう簡単には基本的にはまだ独身モリブデンモリブデンのルートフォーム、タングステン、モリブデンの分離作成の前提条件であるマルチタングステン酸イオン、で生成されたタングステンの吸着;の適切な選択イオン交換樹脂、および合理的なイオン交換プロセスパラメータ。鉱酸でモリブデン酸アンモニウム溶液の5×10-4〜2×10-2よりも50〜250グラム/ L、タングステンとモリブデンのモリブデンの含有量は、pH値7.0〜8.5、や店舗を調整しますしばらくした後、微量タングステンを除去するために、モリブデン酸アンモニウム溶液の高濃度で有効であることが、タングステン陰イオン交換樹脂床を添加して接触時間1〜1.5h流量に応じ。非常に便利な分析アルカリ溶液を装填し、タングステンとモリブデンの得られた混合物は、そうでなければ、繰り返し使用後にHClで樹脂再生を回復しました。
1.6酸沈殿母液処理
現在では、モリブデン酸アンモニウムおよび酸沈殿母液の大量生産は、モリブデンのイオン交換回収によって承認され、直接、廃水排出していました。母液は、リサイクルされていないNH4NO3が多数含まれています。資源の浪費だけでなく、環境を汚染するだけでなく。この問題を解決するために、この特許技術は、信頼性の高い方法を提供します。
約7.0のpHを調整するための酸沈殿母液、イオン交換により回収さモリブデン、およびNH4NO3を含む電気透析脱塩、新鮮な水の再利用によって〜1.401.20を共有するために蒸発により濃縮濃縮水を濃縮する：具体的な実践は、 G /cm3後、石膏粉末が添加され、120〜200℃介してスラリー遠心噴霧乾燥、農業用肥料の製造、窒素だけでなく、高理解だけでなく、肥料試料調製からのモリブデンの含有量が少ない、などの微量元素を含むことができ複合肥料原料。
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