攪拌下、ゆっくりと4アンモニアおよびモリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸を追加し、一定の割合Xianxiangケトル水を溶解し70℃に加熱した水に添加した再構成の結晶化（1）四パラ溶解しますMoO 3を、約400グラム/ Lでアンモニウム濃度、pH5.5の6.5〜。（2）モリブデン酸アンモニウム溶液の濾過：四モリブデン酸アンモニウムの後にモリブデン酸アンモニウム溶液の蒸気量にパスを溶解し、80〜90℃に加温し、ホットプレートおよびフレームフィルターを通して濾過し、晶析装置に濾液ました。（3）結晶の冷却：攪拌下、冷却および結晶化オートクレーブした後、シードは、初期核形成の役割を担っているまで、冷却水を室温に冷却し、結晶を、吐出流体が二モリブデン酸沈殿させ、遠心分離脱水、分離は、二モリブデン酸の製品でした。

蒸発晶析反応式は、（NH 4）2Mo4O13 + 3H2O + 6NH3 = 4（NH 4）2MoO4 2（NH 4）2MoO4 =（NH 4）2Mo2O7 + H2O + 2NH3↑H2O + NH3 = NH 4 OH

手順は次のとおり反応容器に加え、精製水、溶液のpHを調整し、液体アンモニアを加えて、モリブデン酸アンモニウム、テトラキス（AQM）、濃度調整用溶液、pH値、加熱しました。供給溶液は、蒸発プロセスの終了を定量試薬Aを添加した後、蒸発晶析、蒸発プロセス一定時間内に濾過しました。遠心分離によりスラリー脱水、一定の温度で乾燥させるための湿潤材料入力遠赤外線乾燥機は、製品を混合した後ブレンダーで乾燥成分を篩にかけ。

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