Технология производства аммония

• Подготовка высоко чистой жидкости обработки аммония, переработки фосфорной кислоты и добычи кислоты Центральной равнине разделения оборудование и метод сульфата бария

Это изобретение является подготовка к высокой чистотой обработки жидких аммония, экстракционной фосфорной кислоты переработки Центральной равнины и сульфата бария кислоты сепарацией и методы, и методы относятся к области химического оборудования. Изобретение включает: экстракции растворителем высокой чистоты жидкого аммония этапов обработки, очистки растворителя добычи мокрой фосфорной кислоты используются в процессе переработки оригинальный шаг лечения кислоты, растворители добычи, переработки фосфорной кислоты сульфата бария стадии разделения. Преимущества: в дополнение к подготовке высокой примеси аммония чистоты в добыче жидкости для предотвращения снятия эмульгирования бак, можно добиться гладкой и стабильной работы процесса; решена растворителя процесс добычи переработки, чем WPA бедных производства фосфорной Кислота добычи изысканные кислотность снизилась на процесс добычи и извлечения из воды привело к потере кристалла привести к проблемам блокирование процесса цистерны; снижается за счет процесса фильтрации в фильтре.

• Эффективное добавлением молибдена или вольфрама APT методов производства натрия

Изобретение является высокоэффективным дополнение к роли молибдена или вольфрама APT методов производства натрия. Метод основан на промышленность после того кремния в качестве исходного материала натрия вольфрамата решение, рН = 7,0 ~ 8,0 при тепловому старению, с кремнеземом в качестве катализатора. Затем добавить гуанидина или гуанидина производных в гуанидина осадков солей вольфрама, вольфрама скорости осаждения 98% или более, в дополнение к более чем 95% молибдена. Добавление аммиака в осадок в гуанидина в свободное осадков базы. APT решение испарения кристалла Чжун-кислота таблетки. Кроме того, продукт вольфрама натрия могут быть получены. Метод прост, большая емкость, в дополнение к высокой молибдена и вольфрама APT скорость кристаллизации натрия хорошо, низкая стоимость.

• Альгината кальция захваченного соединения фосфата аммония адсорбента и его подготовки и применения

Настоящее изобретение обеспечивает кальция альгинат-встроенные композитный адсорбент фосфата аммония, фосфата аммония сначала растворяют в воде с образованием Массовая доля от 2 до 4% фосфата аммония подвески, а затем добавить P молибдата аммония 0,3 до 2 раз больше качества из альгината, помешивая, чтобы смесь хорошо, а потом процент смеси масса падает до 10% от 3 раствора хлорида кальция, реакции от 12 до 48 часов, получить мяч продукции; разделения промывают дистиллированной водой, сушат фосфора кальция аммония альгинат встроенные композитный адсорбент. Структура композитного адсорбента с фосфата аммония в качестве основного материала, альгината кальция встраиваемый, 2 ~ 5 мм в диаметре, яйцевидные мяч, фосфата аммония и кальция альгинат с массой 1:2 3:1, 90 ~ 97% влажность, плотность 0,4 ~ 0,6 г · мл-1. Композитного адсорбента щелочных металлов в смешанных решение рубидия и цезия имеют хорошее представление адсорбции, решение может быть применен к системе из множества адсорбции и разделения, удаления рубидия, цезия.

• Выпуск непродовольственных агрегатное состояние второго аммония

Номера для агрегатного состояния производственного процесса две молибдат, в том числе 1]. Молибдата раствор, приготовленный путем добавления испарения реактора кристаллизации, нагревают до кипения и продолжать тепла; 2]. Когда раствор молибдата аммония при рН = 6.9-7.5, добавить два маленьких кристаллов аммония молибдат семян; 3]. для определения кривой скорости испарения; 4]. рост кристаллов; 5]. Фильтр ,100-110 ℃ сушки. Изобретение решает технические фоне физических показателей и производить технические проблемы низкой производительности продукта. Кристаллизации процесс улучшения и точного управления, улучшение кристалла для двух аммония и размер частиц, продукт изменения от оригинальной, не-встреча воссоединения-как монокристаллы, продукт обработки, использования, высокую производительность, путем добавления семян для ликвидации мелкозернистой контроля скорости испарения, реализации второй формы кристалла и аммония размер частиц улучшения физических свойств продукта индекс также достигли международного уровня передовых.

• Семь методов производству аммиачной

Настоящее изобретение раскрывает способ получения аммиачной семь из которых с раствором аммиака из органической фазы содержащих молибден молибдена удаления или десорбции, в результате чего общее после удаления или десорбции, или десорбции с зачистки решение может быть семь холодной кристаллизации молибдата аммония, без необходимость дополнительной энергии в промежуточных шагов.

• Подготовка четырех аммония тиосульфата

Подготовка четырех направлениях аммония тиосульфата, которые высокочистых химических веществ в целях улучшения подготовки метод. Это главным образом за счет использования арбитража аммония [(NH4) 6Mo7O24 · 4H2O] или MoO3 триоксида молибдена и сульфида аммония [(NH4) 2S] решение реакции метод подготовить высокой чистоты из четырех аммония тиосульфата [(NH4) 2MoS4]. Метод изобретения подготовлен четырьмя высокой чистоты аммония тиосульфата, в которых количество сульфида аммония порожденных близко к требовалось четыре стехиометрического тиосульфата аммония, условия реакции легкостью, время реакции уменьшается, меньше отходов разряда, выход высокой, высокой чистоты, так и без очистки высокотоксичных, дурно пахнущий газ сероводород.

• Методы, используемые, чтобы придать вес аммония основе молибдена катализаторов для улучшения производительности отходов

Окисления аммиака из молибдена методы регенерации катализатора, в том числе катализатора окисления аммиака в потере молибдена заново включен в катализатор, который использует аммония в качестве дополнения потери веса исходного материала катализатора молибдена.

• Подготовка редкоземельных молибдата II

Настоящее изобретение раскрывает подготовки редкоземельных молибдата II, для улучшения обработки материалов и производительность, одновременно снижая издержки производства, уменьшить загрязнение окружающей среды. Отношение мягкой воды и аммиака 4 ~ 5L: 1L добавив кристалла бак, размешайте, затем добавьте четыре партии молибдата аммония, аммония молибдат четыре: мягкая вода: аммиачной воды = 1кг :4-5L: 1L, отопление и перемешивание, образование маточного раствора, рН щелока в диапазоне от 7 до 8,5, медленно добавить в маточный раствор из нитрата церия, иттрия селитры или нитрата лантана, или любую комбинацию двух или трех комбинаций, нитрата церия нитрата, нитрат иттрия или лантана или Сочетание любых двух или трех комбинированных процент общего содержания массой не более двух молибдата 2,5% от общей массы, отопление испарения 2,0 до 6,0 часов, температура нагрева 100 ℃ ~ 130 ℃, пока раствор не уточнил до сих пор, материал Дата выхода, фильтрации, сушки, температура сушки составляет 110 ~ 150 ℃, от 6 до 8 часов, что было вторым редких аммония земле.

• Механическая смесь Ла-легированных молибдата методы обнаружения

Настоящее изобретение обеспечивает механическую смесь Ла-легированных молибдата обнаружения и определения методов, насыпная плотность (0,7 ~ 1,6) г/см3 аммония лантана легированного образца в стеклянной таре, по смешанной аммония La: вода = (1 ~ 2) кг: (2 ~ 3) L отношения, добавив кипящую воду, помешивая, добавляя объемной доли 30% перекиси водорода 40 ~ 120 мл, стоящие от 5 до 15 минут, затем добавить объемной доли от 15%-ной серной кислоты 14 до 150 ~ 220мл, помешивая до полного растворения, затем процедите, в соответствии с месторождений на фильтровальную бумагу и без, и размер, вы можете определить, сколько число лантана ли механические смеси аммиачной и включение объемы в пределах допустимого диапазона , что обеспечивает качество конечной продукции молибдена; настоящего изобретения была 100% точность обнаружения.

• Подготовка высокой чистоты аммония Chung

Настоящее изобретение обеспечивает способ получения, высокой чистоты Чжун аммония, в том числе мульти-молибдата аммония в качестве сырья, добавив, воды и аммиака, отопление перемешивают раствор аммиака, то давление пара в определенных постоянно помешивая, на испарение и кристаллизация, и поддерживать бак держать решение кипения, сосредоточены маточного раствора после кристаллизации твердое тело-жидкость разделение, разделение аммония после сушки Чун, Чжун-аммония в воде, пока сводится к ≤ 1.0g/cm3, при растворении в долю аммиака канал мульти-аммония (кг): вода (1): аммиак (L) = 1: (0,20 ~ 0,25): 0,6, в результате испарения кристаллизации молибдата аммония добавил, когда более 1000 кг в ЭДТА 40 ~ 150 гр. Настоящее изобретение может значительно улучшить чистоту продукта аммония Чун, достигли уровня национального стандарта, в соответствии с требованиями электронной промышленности. Подготовка настоящего изобретения является простой, без добавления нового оборудования, и подготовка качества продукции и стабильности, скорости кристаллизации 94,5 до 96%.

Очень благодарен Google перевести эту страницу.