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準備二酸化モリブデン

二酸化モリブデンそれを調製するための方法は何ですか？

モリブデン二酸化調製方法は、三酸化モリブデン及び二硫化モリブデンの反応と二硫化モリブデンとモリブデン酸化方法の焙煎を含みます。

初期の19の二十代Saimengの​​Si、レニーの四十代、五十年代の雪ルZiteの六十年代蘇Piluo、ピート・クロウ、二酸化モリブデンの方法準備を模索中で、および中特許を取得。

70年代に、研究作業がステージによって中断された、二酸化モリブデンの研究を準備していたハルと他の区とどのようにサバチョムスキーは、八十年代。

このようなガス状の還元剤（水素、アンモニアまたはガス照明）での還元などの既知の二酸化モリブデンの調製方法の我々はすべて知っているように、すべての種類の三酸化モリブデン、この方法は、この方法IIによって生成され、高価な長いプロセス、であり、のみモリブデン粉末の二酸化モリブデン、高価なモリブデン、モリブデン線とモリブデン箔の準備の多管炉水素還元で使用するための酸化モリブデン。

もう一つの方法は、固体還元剤（炭素と二硫化モリブデン）直接二酸化モリブデンの生産のこの方法では三酸化モリブデンの削減、コストダウンが、しかし、不純な生成物、残留炭素および硫黄を含む二酸化モリブデンを使用することです、鋼容認できません。さらに別の方法は、二酸化モリブデンの生産の直接反応（二硫化モリブデンの）二酸化モリブデン及び三酸化モリブデン、二硫化モリブデンの製造が、二酸化モリブデンを含有する高硫黄のこの製造方法です。

近年では、二酸化モリブデン研究の準備が進行を続け、多くの成果が新規性、創造性と実用性を持っています。メーターは、次のとおりです。

二酸化モリブデンの準備 - 三酸化モリブデンと二硫化モリブデンの反応（脱硫）

これは、二酸化モリブデン法の反応からの三酸化モリブデン及び二硫化モリブデンの改善です。

フランスレイモンドCloppet、ラGiffire既存の三酸化モリブデン及び二硫化モリブデンを見つけ、反応法からの二酸化モリブデンは、反応温度が400℃を超えると、二酸化硫黄吸収一定量の、オーブンで吸着した硫黄の量を持っています使用される三酸化モリブデンの硫黄含有量は、S = 0.04％650℃での三酸化モリブデン及び二硫化モリブデン、種々の炉雰囲気下で反応を1.5時間である場合、圧力を改善し高めるために二酸化硫黄ガス分割二酸化モリブデン（重量％）の硫黄分後に次のように

また、関連原料中の炉ガスや不純物に存在する硫黄及びモリブデン二酸化炭素と二酸化モリブデン吸着接触時間。

上記に基づいて、二酸化モリブデン法の反応からの新たな三酸化モリブデン及び二硫化モリブデン。地上二硫化モリブデン、よく混合の多数の化学量論比（例えば、92％のMoO 3を含有モリブデン濃縮物Mo51.6％を含有するものなど）、三酸化モリブデンに基づいて、徐々に、ロータリーキルンに入れ温度は650℃に上昇させました。大気圧近く、約3時間この温度を維持します。温度と空気圧調整を装備したロータリーキルン。

この温度で、80％のSO2を含む炉の雰囲気、この時点でのSO2の放出が停止した、と500℃までのオーブン温度の後、炉の雰囲気は、炉内のSO2の窒素濃度の流れで希釈されては、以下の10％1に維持されています加熱の停止時間後、不活性ガスの温度が200℃に低下するまで、モリブデン酸化物を維持するために、炉から除外製品。この場合、二酸化モリブデン製品はMoO35.2％で、S0.1％で、残りは主にMoO2が含まれています。鉄、リン、カルシウム、銅、鉛、シリカ少量の不純物。

別の方法は、上述した三酸化モリブデンとモリブデン二硫化物譲受人第ロータリーキルン（回転キルンと実質的に同じ第一）、これはまた、ロータリーキルン炉の雰囲気制御装置を備えているの反応です。空気を吹き込む方法（空気を吹き込むキログラム当たり約2立方メートル）を使用して、600から650℃で2時間の製品を維持し、炉ガス炉の温度のSO2がダウンして200℃に10％にとどまって、放電二酸化モリブデン製品は、分析がMoO37.6の％の二酸化モリブデン製品のS0.08％を含んでいなければなりません。

二酸化モリブデンの準備 - 二硫化モリブデンと二酸化モリブデン法の焙煎

1984年、B、J、サバチョムスキー（ウェストミンスター）とM、T.ハイアール区（ゴールデン、CのOLOの両方が、）共同焙煎二硫化モリブデンと二酸化モリブデンは、二酸化モリブデンの作成方法の開発。この方法の原理は、酸素と反応する二硫化モリブデンに基づいています。

MoS₂+3O₂——>2SO₂+MoO₂

モリブデナイト焙煎すると二酸化モリブデン（サイクル）の一定量と混合した場合、適切にモリブデナイトの酸化速度を制御するには、次の二つの反応で発生することができます。

MoO₂+1/2O₂——>MoO₃
6Mo O₃+MoS₂——>7MoO₂+2SO₂

モリブデン濃縮モリブデン二酸化適切な反応器に混合する（少なくとも2つの二酸化モリブデンとモリブデン濃縮重量比、好ましくは4：1：1以上1、最大値は6より大きくてもよいです） 、ロータリーキルンなど。それらの数を制御するために、空気または他の酸素含有ガスを導入します。好ましくは、二酸化モリブデン（ループ反応器生成物）炉内に約400℃のホットで。
炉の加熱ゾーンの温度は700〜800℃、二硫化モリブデン及びモリブデナイト量を冷却するために反応器に送り込み量を制御することにより、温度制御に維持されます。モリブデナイト二酸化モリブデンの焼成反応の変換は、（モリブデナイト浮上油を含んでいてもよい）、発熱反応です。混合物は、通常、20〜50分以内に完了し、反応のロータリーキルンゾーンの滞留時間で、反応を制御するために導入された空気の量を制御することによって加熱しました。二硫化モリブデンは、一般的に、使用される浮遊物である-30メッシュの細か、二酸化モリブデンの循環は、通常、-30メッシュについては、非常に細かいです。

最高のインポートおよびモリブデナイト混合反応炉の加熱ゾーンが、二酸化モリブデンの調製後、反応器へのサイクル二酸化モリブデンが、これは必須の仕事ではありません。
熱を生成する際に起因反応ゾーンのモリブデナイト温度の酸化モリブデン濃縮物の油酸化は、800℃のように、ケースの臨界温度を超えた場合、生成物は、焼結に冷たい循環の数または二酸化モリブデンを高めるために、この時間を開始しました速度は、比率は6時10分とすることができます。

二酸化モリブデンのこの方法によって製造される、硫黄は一般に0.1未満であり、三酸化モリブデンの含有量が10％未満であります

モリブデンは、化学量論的な空気乾燥の量および脱油の使用が集中した場合、大きな油や水分モリブデン濃縮物の濃度は、二酸化硫黄を削減する場合、焼成出力中の二酸化硫黄の濃度は、15％までとすることができます。二酸化硫黄の高濃度は、経済的に硫酸に変換するだけでなく、環境制御に資することが生産コストの酸を減らすことができます。
このアプローチの例としては、52％のMo、この法律によって生産36％のS二酸化モリブデンモリブデン濃縮物を含むされ、1：4のミックスは、ロータリーキルンの傾き150ミリメートル熱ロータリーキルンの外径を与えますフィートあたり1/16、毎分回転数4回転数。窯ホットゾーン温度は45分二酸化モリブデンの退院後、750℃に維持されます。以上0.1％の硫黄、10.3％、モリブデンを含む製品の64.4パーセントを含む三酸化モリブデンによる生成物の分析。

固体供給速度と送風速度100グラム/分および62.8グラム/分でした。 10.9％、わずか10％固体により二酸化硫黄を含む排ガス。同時に、業界再び。経験。同様な結果も得られました。

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